Eines Tages merkte ich in der Schule, dass meine Fingerspitzen taub waren. In der Zeit darauf konnte ich immer schlechter laufen und meine Beine nur mühsam heben. Auch sie wurden von den Füßen her taub.
Wir gingen zum Hausarzt, der im Blut nichts feststellen konnte, aber mich an einen Orthopäden überwies. Bei der Untersuchung stellte er fest, dass ich fast keine Reflexe mehr hatte, und dass es Lähmungen waren. Er sagte, ich müsste sofort in eine Klinik. Daraufhin kam ich ins Klinikum Hof. Dort wurde eine Lumbalpunktion gemacht und festgestellt, dass ich GBS hatte (Guillian-Barre-Syndrom ). Das ist eine extrem seltene Nervenkrankheit, die Beine und Arme befallen kann. Auch Lunge und Herz kann diese Krankheit schädigen. Was bei mir aber nicht der Fall ist. Aber auch so ist es schlimm genug!!!
Daraufhin behandelten sie mich mit Immunglobulinen und überwiesen mich nach sieben Tagen nach Erlangen. Anschließend hatte ich verschiedene Untersuchungen und wurde nach 14 Tagen entlassen. Da mein Zustand daheim immer schlechter wurde, musste ich sofort in das Krankenhaus "Hohe Warte" in Bayreuth. Als ich dort war, führten sie verschiedene Untersuchungen durch, z.B. eine Lumbalpunktion und eine Blutentnahme. Von 100.000 Menschen bekommen nur 2 oder 3 dieses Syndrom. Ich weiß, dass es gute Heilungschancen gibt und hoffe, dass ich wieder ganz gesund werde.
Seit über einem halben Jahr bin ich krank, aber erst seit vier Monaten befinde ich mich im Krankenhaus. Der Tagesablauf in der Klinik ist stressig und mühsam. Um 7 Uhr morgens werde ich geweckt. Waschen, Trombosespritze, Wechsel
in den Rollstuhl, Frühstücken im Speisesaal. Dort sitze ich immer am selben Tisch
mit vier anderen. Da ich eine gute Freundin kennen gelernt habe, die auch bei mir auf dem Zimmer ist, macht es mir den langen Aufenthalt im Krankenhaus nicht gar so sehr langweilig. Zum Ratschen bleibt leider nicht viel Zeit, weil wir in die Therapien müssen. Als erstes habe ich Ergotherapie. Da bewegt die Therapeutin meine Hände durch und ich übe das Greifen mit therapeutischen Spielen. Nach der Rückenmarksfilterung kann ich zwei Finger minimal bewegen. Weiter gehts zur Krankengymnastik. Hier werden die Beine gedehnt, was sehr schmerzhaft ist. Außerdem trainiere ich im Stehgerät und auf dem Laufband, wo ich in Gurten hänge und, so gut es geht, mithelfe beim Laufen. Danach fahre ich zum Unterrichtsraum. Da lerne ich Englisch, Mathe und Deutsch und versuche im
Lernstoff mit meiner Klasse Schritt zu halten. Auch diesen Bericht habe ich im Unterricht geschrieben.
Anschließend folgt das Mittagessen, von dem ich nicht so begeistert bin. (Aber dafür lasse ich mir von meinen Eltern immer von daheim was mitbringen, z.B. Spaghetti, Schnitzel und Speckbrezen.)
Leider bleibt mir nur eine Stunde zum Ausruhen, weil ich schon wieder zu weiteren Therapien muss: Krankengymnastik, Computertraining,
Krafttraining und Ergotherapie. Im Computerraum lerne ich Briefe zu erstellen, Texte bearbeiten und vor allem den Umgang mit dem PC. Beim Krafttraining arbeite ich an
Geräten, wie sie auch in Fitnessstudios üblich sind und trainiere damit gezielt meine geschwächten
Muskeln. Von Anfang an habe ich 3 mal in der Woche auch Lauftraining im Wasser. Vor einer Woche konnte ich mich und die Therapeutin damit überraschen, dass ich plötzlich ein paar Schritte gehen konnte. Das war eine Freude!!! Ich hoffe, dass damit eine zunehmende Besserung eintritt. Nach den Anwendungen bleibt etwa eine Stunde Zeit zum Ausruhen, wo ich mich einfach zum Dösen
ins Bett lege. Beim Abendessen habe ich mehr Appetit, vor allem, wenn meine Eltern mir etwas Leckeres mitbringen. Gegen acht fahren meine Eltern heim und ich lege mich ins Bett. Ich könnte Fernsehen, aber ich habe wenig Interesse daran, weil mich die Sendungen nicht mehr so ansprechen, seit ich krank bin. Nach diesem anstrengenden Tagesablauf schlafe ich meistens bald ein.
Ich habe die Geschichte meines Krankheitsverlaufs geschrieben, damit andere kranke Jugendliche sie lesen und eventuell
Ähnlichkeiten feststellen können.
Vielleicht kann ich damit Mutlosen Mut machen!!!!!!!!!